في الوقت الحالي، على الرغم من التطور الطبي الكبير، لكن العديد من الأمراض النادرة لا يوجد علاج متاح لها بسبب عدم وجود عدد كافٍ من الأشخاص المتاحين لإجراء البحوث العلمية.
في هذه المقالة، نسلط الضوء على عددٍ من أندر الأمراض التي ربما لم تسمع بها من قبل، ولا تزال تؤرق الأطباء والخبراء!
أمراض نادرة لا علاج لها !
مرض الرجل الأزرق!
يمكن أن تحدث حالة جلدية نادرة تسمى “argyria” إذا تراكمت الفضة في جسمك لفترة طويلة من الزمن.
حيث يؤدي ذلك إلى تحويل عينيك وجلدك وأظافرك وأعضائك الداخلية ولثتك إلى اللون الأزرق الرمادي، بشكلٍ دائم!
الأسباب الأكثر شيوعًا لهذه الحالة هي بعض الأدوية فالتي تحتوي على كمية عالية من الفضة أو بيئة (خاصة مكان العمل) بها كمية زائدة من الفضة في الهواء.
فالأشخاص الذين يعملون في تعدين الفضة، وصناعة المجوهرات، وتكرير الفضة، ومعالجة الصور الفوتوغرافية، والأواني الفضية أو تصنيع السبائك المعدنية هم أكثر عرضة للأرجريا.
لسوء الحظ ، لا يمكن علاج argyria، لكن التجارب الحديثة مع العلاج بالليزر واعدة جدًا.
الحمل الكاذب
حالة غير شائعة حيث تعتقد المرأة أنها حامل، لكنها في الواقع ليست كذلك. تعاني هؤلاء النساء أيضًا من العديد من الأعراض الكلاسيكية للحمل مثل غياب الدورة الشهرية، ونمو البطن، الغثيان، وأعراض أخرى مصاحبة للحمل الطبيعي.
ومع ذلك، فهي لا تحمل طفلاً حقًا، والحالة لا تتعلق بالإجهاض بأي شكل من الأشكال.
يمكن أن يكون سبب هذه الحالة هو الرغبة الشديدة في إنجاب طفل، أو حالات الإجهاض المتعددة، أو العقم، أو مشاكل نفسية أخرى مثل أوهام الحمل أو الفصام.
متلازمة تلاشي الجمجمة
مرض جورهام أو “متلازمة تلاشي الجمجمة” هو حالة هيكلية غير شائعة يعاني فيها الشخص من فقدان العظام (انحلال العظم)، ويحدث غالبًا قبل سن الأربعين.
قد يعاني الشخص المصاب بهذا المرض من التورم والألم وزيادة خطر الإصابة بالكسور. ويمكن أن تظهر المشكلة في أي منطقة من الهيكل العظمي ولكنها عادة ما تصيب الجمجمة أو الحوض أو الترقوة أو الفك أو العمود الفقري.
السبب الحقيقي لمرض جورهام غير معروف، وقد وجد أن العديد من الحالات تحدث بشكل متقطع.
لحسن الحظ، يمكن الشفاء من المرض، لكن العلاج سيختلف حسب علامات وأعراض كل مريض. ويتم علاجه في الغالب عن طريق الجراحة أو العلاج الإشعاعي.
في حالات قليلة، تبدأ الظروف في التحسن من تلقاء نفسها.
خلل التنسج الليفي العظمي التدريجي (FOP)
اضطراب يؤدي إلى تكلس الأنسجة الرخوة وتحويلها إلى عظم. وهو اضطراب غير شائع في النسيج الضام الجيني حيث يعاني الشخص من تطور العظام في المناطق التي لا يُفترض أن تتواجد بها!
نتيجة لذلك، يتم قفل المفاصل مما يجعل من الصعب أو المستحيل تحريكها. قد يعاني الأشخاص المصابون بالتهاب المفاصل الروماتويدي من أصابع كبيرة، وحركة محدودة، وتيبس في المناطق المصابة، وانصهار المفاصل المصابة، وتشوهات هيكلية أخرى.
التعرق اللوني
التعرق هو مرض مزمن نادر حيث يكون للعرق لون. يمكن أن يكون اللون أخضر أو أسود أو أصفر أو أزرق أو بني. وعلى الرغم من أن المرض حميد، إلا أنه قد يسبب مشاكل نفسية وعاطفية.
على الرغم من أنه مرض مزمن، إلا أن تغير لون العرق يمكن أن يقل بمرور الوقت، عندما يبدأ الجسم في إنتاج كمية أقل من مادة lipofuscin الدهنية، وهي صبغة تتحكم في تغيرات اللون.
الطنين المزمن
حالة شائعة حيث يستشعر الشخص صوت حتى عندما لا يمكن تحديد مصدر خارجي للصوت، وغالبًا ما يُعرف باسم “رنين الأذنين”.
يدّعي المصابين بهذا المرض أنهم يسمعون صوت أزيز أو هسهسة أو أصوات طنين أخرى.
وعلى الرغم من تعدد أسباب الإصابة بالمرض، لكن الأسباب الأكثر شيوعًا هي فقدان السمع أو التعرض للضوضاء.
Cyclopia – أحد الأمراض النادرة التي تصيب الأجنّة
Cyclopia هو مرض نادر حيث لا يوجد لدى المولود أنف، ولكن خرطوم (هيكل يشبه الأنف) ينمو فوق العينين أثناء فترة الجنين. وهو حالة شائعة في الإجهاض أو ولادة جنين ميت.
أكثر أعراض هذا المرض شيوعًا هو أن الرضيع سيكون لديه عين واحدة أو عين جزئية. الرضع الذين يعانون من هذه الحالة يعيشون فقط لبضع ساعات بعد الولادة.
ولا يمتلك الطفل عينًا واحدة فقط، ولكن الدماغ أيضًا لا يتطور بشكل صحيح خلال المراحل الأولى من الحمل.
مع ذلك ، فإن هذا المرض غير شائع للغاية، حيث يصيب طفل واحد فقط من بين كل 100،000 طفل.
السبب الحقيقي وراء هذه المتلازمة غير مفهوم جيدًا. ويمكن العثور على المرض أيضًا في الحيوانات.
اقرأ أيضًا:
10 من الأمراض التي لا علاج لها حتى اليوم!
10 أمراض فتاكة نقلتها الحيوانات إلى البشر!
أمراض نادرة قد تجعل من تصيبه شخصًا خارق!
